Fapilavir在COVID-19的治疗中的初步临床结果可获得！以良好的安全性和耐受性消除4天内的病毒。

Fapilavir在COVID-19的治疗中的初步临床结果可获得！以良好的安全性和耐受性消除4天内的病毒。

一项“关于Fapilavir在新冠状病毒肺炎患者治疗（COVID-19）患者中的安全性和有效性的临床研究（注册号：CHICTR2000029600）科学技术部问世了。

研究表明，Favipiravir可以通过加速病毒清除率来缓解Covid-19的进展。这项研究是由国家紧急预防与控制研究中心以及深圳市第三人民医院的Liulei和Liu Yingxia小组完成的。

病毒清除是评估抗病毒药药的临床功效的主要国际接受标准。在“安全性和

Fapilavir在治疗新型冠状动脉病毒肺炎（COVID-19）患者（注册号：CHICTR2000029600）中的有效性”，35例符合资格标准的普通Covid-19患者接受了Favipiravir治疗（3200 MG，第一次，1200 MG，1200 MG，1200 MGMg/d在第二天至14天，分为两种口服剂量，治疗过程持续到清除病毒或第14天）。

该研究还包括45例CoVID-19患者，他们接受了lopinavir / ritonavir片剂治疗（每天400mg / 100mg，每天两次，口服）匹配年龄，性别和疾病严重程度为对照组。比较两组之间的第14天治疗的中位时间，从服用药物到病毒清除，胸部射线照相改善率和安全性。

结果表明，两组患者的所有基线特征都是可比的。在Favipiravir治疗组中，病毒清除的中值时间短，中位（四分位间范围）为4天（2.5-9天），对照组为11天（8-13天），两者之间的差异显着差异组（p <0.001）。

在控制潜在的混杂因素（年龄，发作时间，发烧等）之后，Favipiravir仍然是改善胸部成像和早期病毒清除率的独立影响因素。与对照组相比，Favipiravir组的不良反应较少，耐受性更好。研究结果已提交给中国工程学院杂志。

什么是Fapilavir？

法皮拉维尔（Fapilavir）是科学研究小组专注的三种药物之一。

它也被称为Fovilavir或Avigan，由Toyama Chemical Co.，Ltd。开发。

这是一种实验性的抗炎性药物，属于广谱抗RNA病毒药物，其活性对许多RNA病毒。2014年，它在日本被批准为抗氟化流行病的库存。

先前的试验表明，法皮拉维尔对埃博拉病毒具有一定的影响。

2015年测试的结果表明，它可以降低血液水平低到中等埃博拉病毒的患者的死亡率。

Fapilavir还有效地抑制了埃博拉病毒，黄热病病毒，chikungunya病毒和诺如病毒。最新的研究表明，在体外细胞系实验中，其针对Neocrown病毒的EC50达到61.88μM。

在随后的Covid-19临床试验中，Fapilavir逐渐显示出其功效。

参与的深圳三一医院透露了一个结论，即Fapilavir是安全有效的，其抗病毒作用比Clitorid更好，其副作用也大大低于Clitorid。建议扩大临床应用中的量表。

2月15日，在州议会联合预防和控制机制的新闻发布会上，科学技术部生物中心主任张·辛敏进一步揭示了临床结果：

法皮拉维尔（Fapilavir）是一种海外销售药物，用于治疗流感。正在深圳进行Thorugh临床试验。包括对照组在内，已有70多名患者被招募，最初显示出更明显的功效和较低的不良反应。治疗后3到4天，治疗组的病毒核酸转化率显着高于对照组的核酸转化率。

同一天，法皮拉维尔被州药物管理局正式批准进行营销，成为该国首个对流行病期间Covid-19具有潜在治疗作用的药物。

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